哪些遗传疾病传男不传女？

大家都知道，有些疾病也会“重男轻女”——只传男不传女。若是母体带有某些疾病的遗传基因，那么准备怀孕的你就要注意了！

　　1假肥大性肌营养不良

　　假肥大性肌营养不良，也称Duchenne型肌营养不良症(DMD)，是常见的一类进行性肌营养不良症。它是一种X连锁隐性遗传疾病，主要是男孩发病，通常5岁左右发病。患上这种病的宝宝，动作笨拙，易跌倒，走路摇摇晃晃，登楼梯或由坐、卧位起立困难。接下来会慢慢地由于臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步，走起路来像小鸭子。严重的话，到10岁的时候可能就已不能行走了。郁闷的是，目前对于DMD还没有治疗的办法，的预防途径，就是对高风险胎儿进行产前诊断，确诊后流产。

　　2色盲

　　色盲是一种先天性、遗传性疾病，有色盲的人在日常生活中会有许多困扰。比如有许多工作不适合做，如参、飞行员、司机、绘画等；有时还可能危及生命，比如开车遇到红绿灯，红绿色盲就危险了。也许你会发现，大部分色盲都是男性。说色盲是“传男不传女”的遗传病，并不代表的色盲都是男的，而是男性色盲的几率会更大。

　　女孩只有在父母均为色盲，或者父亲色盲、母亲为基因携带者时，才可能是色盲；而男孩成为色盲的几率很大，除非父母都不是色盲，甚至不是基因携带者，男孩才可能不是色盲。所以，如果携带了这种致病基因，好也在备孕前进行产前诊断。

　　3蚕豆病

　　蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症，是常见的一种遗传性酶缺乏病，如果患上了这种病，由于体内缺少G6PD这种酶或者酶的活性低，所以红细胞膜的稳定性就不好，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。

　　如果蚕豆病患者不小心吃了蚕豆，就容易发病。一般来说，9岁以下的小朋友容易发病，发病后可能会贫血、皮肤变黄、肝脾肿大、尿呈酱油色等。因G6PD缺乏会诱发严重的急性溶血性贫血，因红细胞破坏过多，如不及时处理，可引起肝、肾，或心功能衰竭，甚至死亡。

　　由于危险系数较高，从优生优育的角度出发，我们要避开这种生育风险。而蚕豆病恰好也是一种“重男轻女”的X连锁隐性遗传病，通过母体遗传，男性发病率较高。

　　4血友病

　　血友病是一种隐性遗传病，由女性传递，男性发病。它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的，也是一种X连锁隐性遗传病。它的遗传特征是：即便父母亲都是正常人，不是血友病患者，只要母亲是基因携带者的话，他们生出的儿子也有可能遗传患上血友病，而生女儿则不会。

　　一般如果遗传了血友病，很小的年纪就可能会发病了，会自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血后流血不止，危险性较高。基于男孩遗传血友病的概率要比女孩遗传的概率高，而且又是通过母体遗传，所以如果备孕的你碰巧是基因携带者的话，那么就请到正规的生殖进行产前诊断，保证宝宝的健康吧！